GAS6/AXL抑制剂，治疗卵巢癌

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项目介绍

多家医院正在开展一项临床研究，3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究，已获得国家食品药品监督管理局的批准并已通过医院伦理委员会审批。

入选标准

如果满足以下条件，您有可能参加本项临床研究：

1.经组织学证实并记录复发性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌。只有组织学类型为高级别浆液性腺癌的患者才有资格入组。

2. 年龄≥18 岁。

3.能够理解本临床研究的性质，愿意签署书面知情同意书，遵守计划访视、治疗计划、实验室检查和随访访视。

4.铂类药物耐药性疾病（定义为最近一次含铂类药物方案完成后≤6个月内出现疾病进展，从铂类药物治疗末次给药日期开始计算）。

5.可以提供肿瘤组织（既往石蜡包埋组织块或提供新鲜肿瘤活检标本）。

6.有可测量的卵巢癌病灶。

研究期间，您需要按照方案要求定期前往医院接受治疗和评估。