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AACR|改良细胞疗法,这些新策略你都知道吗?

来源: 腾讯新闻 时间: 2022-04-13 08:06:09

▎药明康德内容团队编辑

以CAR-T为代表的细胞疗法在治疗血液癌症方面已经取得了出色的疗效,不过CAR-T疗法的广泛应用仍然需要解决不少挑战。比如CAR-T疗法在治疗实体瘤方面尚未获得显著疗效,CAR-T疗法的生产仍然是一个耗时耗力的过程。在今年的AACR大会上,细胞疗法在治疗癌症方面取得了可喜的进展,BioNTech靶向CLND6的CAR-T疗法与mRNA癌症疫苗联用,在治疗实体瘤方面获得积极的初步结果。Affimed公司的公司的先天免疫细胞衔接蛋白AFM13与源于脐带血的自然杀伤(NK)细胞结合,在治疗霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的临床试验中达到100%的缓解率。今天这篇文章里,药明康德内容团队将与读者分享在AACR大会上改良细胞疗法的其它最新进展。

体内生成CAR-T疗法,成功消灭B细胞

EXUMA Biotech公司公布了其体内生成CAR-T疗法的临床前结果。通常CAR-T疗法的生产需要将T细胞从患者体内取出,在体外通过基因工程改造表达嵌合抗原受体(CAR)并且扩增,再输注回患者体内。这个过程不但复杂而且耗时较长,而且在将CAR-T细胞输注回患者体内之前通常需要使用化疗清除患者体内的T细胞。

EXUMA公司的策略是使用能够自我失活的慢病毒载体表达构建CAR-T细胞的转基因,将这些慢病毒载体通过皮下注射递送到体内,在体内转染生成CAR-T细胞。这一策略可以省去体外生产CAR-T疗法和使用化疗消除患者体内T细胞的复杂步骤。

在AACR大会上公布的临床前研究中,研究人员在小鼠体内注射了编码靶向CD19的CAR的自我失活慢病毒载体。这一慢病毒载体的衣壳蛋白经过修饰,能够靶向和激活CD3阳性T细胞。研究结果显示,慢病毒载体在小鼠体内成功生成靶向CD19的CD3阳性CAR-T细胞。与此同时,小鼠体内B细胞持续下降,在有些小鼠中B细胞被完全清除。研究人员表示,这一结果显示,体内递送感染CD3阳性T细胞的慢病毒载体可以生成具有正常功能的CAR-T细胞,为克服细胞疗法在生产时间、规模和成本上的挑战提供了新机会。

NK细胞衔接抗体/iPSC生成NK细胞组合显示积极抗癌活性

Cytovia Therapeutics公司公布了其诱导多能干细胞(iPSC)生成的NK细胞与其多特异性NK细胞衔接抗体结合,治疗肝细胞癌的临床前结果。

自然杀伤(NK)细胞是人体中存在的先天免疫细胞,它们和常见的T细胞一样,都有攻击肿瘤细胞的能力,但是杀死肿瘤细胞的机制不同。NK细胞近年来受到广泛关注,它不但可以直接杀死肿瘤细胞,而且可以迅速表达多种细胞因子和趋化因子,募集其它免疫细胞和促进T细胞和B细胞的适应性免疫反应。

Cytovia Therapeutics公司技术平台利用iPSC生成NK细胞。它的优点在于具有无限的增殖能力,能够生产大量具有一致性的NK细胞。使用iPSC同时允许研究人员使用基因编辑技术改良iPSC克隆,从而改善细胞疗法的特征。该公司的Flex-NK细胞衔接抗体具有四价多功能结构,不但可以提高抗体的亲和力,而且可以允许同时识别细胞上的多个抗原。

标签: 病毒载体 肿瘤细胞 研究人员