美国批准新冠吹气检测，三分钟出结果，专家称避免交叉感染是关键

美国食品和药物管理局（FDA）周五首次授予了一种新冠吹气检测方法的紧急使用授权，这种检测方法可以在呼吸中发现与新冠病毒相关的化合物。

美国FDA表示，该检测设备的大小约有一件随身行李箱那么大，可用于医疗机构和移动测试站点，更重要的是，它可以在不到三分钟内就给出检测结果。

这个名为InspectIR Breathalyzer的系统通过分离并识别化学混合物，以检测与新冠感染相关的五种化合物。一项研究发现，这种检测方法准确识别了91%以上的阳性样本以及接近100%的阴性样本；在另一项针对奥密克戎变异株的研究中，该检测系统也显示了类似的灵敏度。

不过美国FDA表示，应该通过核酸检测对阳性的检测结果进行确认。“这是另一种新的检测工具，准确率高而且相对用户友好。”美国病理学家学院院长艾米丽·沃尔克（Emily Volk）博士在周五的一份声明中表示，“但这种检测是否能够被广泛采用，还有待观察，这也取决于它有多贵。”

吹气检测是继抗原检测试剂之后又一种新冠快速诊断测试的方法。美国FDA表示，通过不断支持新型检测方法的推出并投入使用，目标是推进技术发展，应对新冠疫情的新形势，为下一次公共卫生紧急事件更好地做准备。

国家感染病临床研究中心、深圳第三人民医院院长卢洪洲教授对第一财经记者表示：“这种吹气检测的方法具有一定的应用价值，因为更加方便和快捷。”

不过也有研究人员表示，如何避免吹气时病毒散播到空气中导致交叉感染的问题值得研究；另外由于这种通过检测新冠相关化合物的方法属于间接检测，而不是检测病毒本身，因此它的灵敏度也会受一定的影响，必须要核酸检测复核。

“最重要的问题是，你如何保证人们在吹气的时候，不会导致交叉传播。”一位病毒学家告诉第一财经记者，“如果是阳性患者向外吹气，那么会导致高病毒载量的气息散播在空气中，如果是在密闭室内进行检测，那么交叉感染风险就会更大。”

上述病毒学家同时表示，与目前的抗原检测试剂相比，这种吹气检测的方法得到结果的速度更快，适合于急诊等医疗机构的使用，也可以部署在机场、火车站等人流量大的公共场所进行快速检测放行。

“抗原检测一般结果在15分钟内得出，这种吹气的方法可以在3分钟就出结果，还是有一定的优势，现在就要看它的灵敏度是否足够高，以及成本是否可以支持大规模商业化。”这位专家对第一财经记者表示。