全球头条:新阳解读:创新制剂—口膜在儿童药品中的应用
前言
同一药物对于不同年龄段的儿童,需要进行不同剂型、规格、口味等相应的药学研究,明确该药品可以在儿童人群中使用,这也导致目前市面上专供儿童使用的药物种类有限。
儿童药现状及难点
(资料图片)
与成人药物相比,儿童药品在研发、生产及临床应用方面仍存在许多难点。一方面,儿童药品的处方和工艺相对复杂,对口感要求高。另一方面,其安全性的要求也更高,在原辅料的选择及药品质量控制上的要求更加严格。当下,在很多情况下,儿科人群所用的药物是成人药物,即超说明书用药。由于药品剂量太大或者难于吞咽,家长通常会将药片掰成多块让儿童分量服用,但是这种做法容易使服用剂量不准确,导致药效降低或产生副作用。在其他情况下,还有的家长会将药物与儿童易于接受的食品一同服用,这种做法容易增加影响药物吸收的风险。若给药剂量仅仅通过体重、身高及性别来确定,忽略儿童和成人在药代动力学和药效学上的差异,由此引起用药不当,也极易产生不良反应,我国儿童药物不良反应率为12.5%,是成人的2倍,新生儿更是达到25%,儿童用药的不合理或错误造成的药物性损害情况更为严重。
口膜剂型的优势
从用药依从性方面来看,儿童大多不愿意服药,特别是需要通过口腔吞服的药物,如片剂、胶囊或液体糖浆等。对于注射剂也存在有一定的恐惧感,使得儿童用药难度大。目前,市场上被认为对儿童较友好的剂型有滴剂、糖浆剂、粉末、吸入剂、气雾剂、栓剂等,这些需要儿童主动或配合用药,对于这类药物,部分口味较为特殊,儿童可接受水平不一。
儿科人群对口膜剂型的接受度
儿童对药品的接受程度在很大程度上取决于个体的自身情况,例如:患者的年龄、精神状态、儿童对特定治疗、联合用药或对药物的熟悉程度。通常,药物的味道、适口性、给药剂量和用药方式最为影响儿童的的用药依从性。一项试验研究了儿童对口腔崩解薄膜(ODT)的接受程度。试验结果表明,在5-11岁的儿童中约有87%的儿童表示愿意再次服用该剂型的药物,6-12岁儿童中约有94%的儿童愿意再次服用该剂型药物,可见,口膜在儿科人群中接受度高,用药顺应性好,该剂型在儿科用药有很好的应用前景。
口膜的特点:
一是服用方便。口膜在服用时不像药片或胶囊等剂型难以吞咽,其不易引发呛咳,也不需要量杯或滴管等进行分剂量给药。由于气道狭小,儿童在使用药物时,更易将药物呛入气管,从而引发气道痉挛、堵塞,导致剧烈咳嗽,严重的甚至可引起窒息。二是剂量容易控制。口膜剂型剂量精确,可通过分切获得不同的给药剂量,应用于不同年龄段的儿童,同时起效快、服用方便,口感好,易被儿童接受。三是用药依从性高。药物接触唾液即可分解,无需用水,还可以做成儿童喜爱的口味如草莓、香蕉等水果口味,孩子在服用时有一定的新奇感,不容易排斥。
其他掩味技术
大多数活性成分具有苦味或其他令人不快的味道,而儿童对于味道又较为敏感(新生儿的味蕾已经完全发育,但幼儿的分析能力尚未完全发展)。因此,在开发儿童制剂时,需要更加关注药物的口味或气味,通过应用各种技术来“掩盖”不良味道是口膜制药人员关注的要点,较为常见的是方法是在配方中添加甜味剂或矫味剂。此外,从活性成分本身来研究也是个途径,选择其他的固体形式,例如盐、共晶或多晶型,是掩盖API“不良”味道的可行性选择之一。已有研究证明API的不同固体形式彼此有着不同的口味。
结语
口膜为儿科制剂的开发提供了一个有前景的解决方案。剂量可控,口味及颜色等因素将成为未来儿科给药的首选剂型的必要条件,此外,口膜不仅易于给药,还可最小化儿童用药的窒息风险。当然也有一些挑战需要科研人员去克服,如当载药量增加时,是否会导致膜厚度增加或溶解/崩解速度变慢;由于膜剂较小,是否可以提高载药量同时减少药品大小等等。我们对口膜制剂的载药量、掩味、滞留时间、处方与工艺、API的稳定性等均有丰富的研究经验,在制剂设计过程中,将结合固态研究核心技术(多晶型、固体分散体、共晶、共无定型等),基于QbD理念进行制剂开发、商业化生产以保证质量,帮助您驾驭整个过程并降低风险,为您的药物开发计划提供进入市场所需的竞争优势。
参考文献:
[1] Rocchi F, Tomasi P. The development of medicines for children. Part of a series on Pediatric Pharmacology, guest edited by Gianvincenzo Zuccotti, Emilio Clementi, and Massimo Molteni. Pharmacol Res. 2011 Sep;64(3):169-75. doi: 10.1016/j.phrs.2011.01.016. Epub 2011 Mar 3. PMID: 21376810.
[2] Preis M. Orally disintegrating filmsand mini-tablets-innovative dosage forms of choice for pediatric use. AAPS PharmSciTech. 2015 Apr;16(2):234-41. doi: 10.1208/s12249-015-0313-1. Epub 2015 Mar 5. PMID: 25739913; PMCID: PMC4370962.
[3] Mistry P, Batchelor H; SPaeDD-UK project (Smart Paediatric Drug Development - UK). Evidence of acceptability of oral paediatric medicines: a review. J Pharm Pharmacol. 2017 Apr;69(4):361-376. doi: 10.1111/jphp.12610. Epub 2016 Aug 14. PMID: 27524471.