辉瑞“特效药”在国外免费没人要?搞不懂骂进口“特效药”的人-全球信息
事情是这样的。
这两天同事群、同学群都在聊特效药,出现频率最高的是辉瑞新冠口服药paxlovid(后文简称P药)。
据悉这款药很快将进入北京的社区卫生服务中心。
(相关资料图)
一盒2300块,医保之后自付230块。
哥作为阳康人员,对我自己来说,布洛芬、对乙酰氨基酚片就够了。
但陆续收到朋友长辈去世的信息,所以不得不关注。
朋友圈已经有人分享使用该药的效果了。
结论:见效快。
我非医学药学专业,出于好奇查了一下新闻。
好家伙,评论直接给我看傻了。
跟朋友圈完全两个画风。
讲真,哥截取的评论并非选择针对性的内容,在这条详细介绍P药的微博下,从最热到零星点赞的评论,知道的以为在说特效药,不知道的还以为在聊气象武器。
各位是看到“进口”就开骂?
那你的布洛芬可以扔掉了。
P药到底是什么?
腾讯医典的同事前几天做过科普(他们的公众号就叫腾讯医典,学科普请关注)。
准确来说,Paxlovid是一种组合药,一盒包含两种药片,奈玛特韦片(粉红色)+利托那韦片(白色)。
下图中的每一个字,都值得你仔仔细细读一遍,记在脑海里。
(图via公众号腾讯医典)
得出结论了吗?
说白了就是,它通过阻断病毒繁殖,给人体免疫力争取反击时间,比较适合有重症高风险的成年人,所以青壮年轻症患者不太需要它。
它有很多明确的风险因素,所以不能自行购买服用,得医生开处方。
这也就解释了,为什么先前P药在国内电商平台上线又很快下架。
不能自己乱用,忌口要素不少。
所以,它不是神药,仅是一款有效药。
至于它的有效性,辉瑞第三期临床的数据是↓
用药组与安慰剂对照组各有389人。
用药组3人入院,0死亡。对照组27人入院,7人死亡。
用药使住院或全因死亡风险降低88%。
再说一遍,它不是神药。
有效,但是注意事项很多。
并且,免疫系统如果没有战胜病毒,停药后容易复阳。
哥知道,光看制药公司,而且还是国际制药公司的数据,很难服众。
毕竟,数据敌不过“阴谋前置”。
比如那个疑问:如果有用,为什么美国还死那么多人?
根据健康博主“子陵在听歌”的梳理,P药被美国食品药品监督管理局批准上市是在2021年12月22日,在那之前,美国的疫情已经起来了。
再加之产能的限制因素,到了2022年夏季才供应充足。
其实,虽然P药在这几天才引起广泛关注,但它在美国获批上市后,仅过了两个月,2022年2月12日,就被我们国家药品管理局批准在中国上市。
今年国内的抗疫中,早已出现过它的身影。
4月,已经有8省市用上了辉瑞新冠口服药,效果有目共睹。
当时的疑问是,够不够?
8个月后的今天,答案是不够。
并且,它是真心贵。
当时深圳的购入价就是2300块一盒。
其中原因应该常识了吧。
原研药有一个说法,大家买到的是第二粒,第一粒价值10亿美元。
“根据医药巨头罗氏制药的一个数据,1种新药从分子发现到上市的平均研发周期是12年,需要423位医药研究员进行6587次科学实验,花费7百万小时。”
此前,P药一直作为抗艾滋药进行研发。
2300块中,专利授权费就占到九成以上。
不仅正品贵,印度的仿制药流入中国,更是贵的离谱。
非正规渠道购入药品的风险,《我不是药神》已经讲清楚了。
这么贵,谁买啊!
再说,已经有网友判了P药的死刑。
但……
根据《第一财经日报》的报道,目前这款药供不应求。
印度又凭借违法手段赚大了?
并没有,印度对P药的仿制竟然获得了辉瑞的授权。
大家听说过“日内瓦药物专利池”吗?
这是一个由联合国国际药品采购机制支持的国际公共卫生组织,非盈利。
2021年11月16日,辉瑞与“药物专利池”达成协议,向全球95个低收入和中低收入国家和地区开放P药授权,不收专利费。
这样覆盖了全球53%的人口,印度在列。
只是我们不在其中。
我们有五家公司获得“药物专利池”的授权,可以生产P药的材料药和成品,只是,不能以非授权价在国内出售。
结果就是,降价。
取消专利费之前,用P药治疗一个疗程需要529美元。仿制药无需专利费,治疗一次的费用为20美元左右,降到了三十分之一。
哥说过很多次,预防治疗新冠,靠的是科学。
对于特效药,无论能否买到,无论能否买得起,每个人至少需要知道,都有什么药?有何效果?是否适合自己或者家人?有什么禁忌事项?
用药事关科学,身体不会撒谎。
在治病救人的时候,搞一厢情愿的排斥这个抵制那个,懒得多关注一些科普信息,却对“辉瑞上海高管死于新冠”的谣言传得起劲,这可是致命的。
最后,面对可能席卷每一个人的病毒,提问,你还知道什么特效药?
我国目前批准的有3个,paxlovid是其中之一,进口,属于口服药。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗,国产,是注射剂。
阿兹夫定片,国产,口服药。
(图via腾讯医典)
这是每个人需要认真面对的知识,而非任性着熟视无睹。
每个人平安度过这个冬天。